Организация сестринского ухода за пациентами с болезнью Фабри: от молекулярных основ к практическим решениям

Болезнь Фабри - редкое X-сцепленное наследственное заболевание, требующее комплексного подхода к организации медицинской помощи. В статье рассматриваются молекулярные механизмы заболевания и их влияние на организацию сестринского ухода, а также представлен практический опыт ведения пациентов с данной патологией.

Fabry disease is a rare X-linked inherited disorder that requires a comprehensive approach to medical care. This article examines the molecular mechanisms underlying the disease and their impact on the organization of nursing care, alongside practical experience in managing patients with this condition.

Авторы
Бакшеева А.Д. 1 , Корецкая П.С. 2
Издательство
Общество с ограниченной ответственностью Издательский дом Русский врач
Номер выпуска
8
Язык
Russian
Страницы
47-54
Статус
Published
Том
26
Год
2024
Организации
  • 1 РУДН им. Патриса Лумумбы
  • 2 РНИМУ им. Н.И. Пирогова
Ключевые слова
Fabry disease; a-galactosidase A; nursing care; enzyme replacement therapy; Multisystem disorder; болезнь Фабри; а-галактозидаза А; сестринский уход; ферментозаместительная терапия; мультисистемное заболевание
Цитировать
Поделиться

Другие записи

Avatkov V.A., Apanovich M.Yu., Borzova A.Yu., Bordachev T.V., Vinokurov V.I., Volokhov V.I., Vorobev S.V., Gumensky A.V., Иванченко В.С., Kashirina T.V., Матвеев О.В., Okunev I.Yu., Popleteeva G.A., Sapronova M.A., Свешникова Ю.В., Fenenko A.V., Feofanov K.A., Tsvetov P.Yu., Shkolyarskaya T.I., Shtol V.V. ...
Общество с ограниченной ответственностью Издательско-торговая корпорация "Дашков и К". 2018. 411 с.