Перегруппировки галогеналкилатов N-этоксикарбоншшетил-1,2,3,4-тетра-гидроизохинолиния под действием гидрида натрия. Синтез 2,3,4,5-тетра-гидро-1H-3-бензазепинов

Четвертичные соли, полученные из N-алкил-l,2,3,4-mempaгидроизохинолинов и этилатов галоген-уксусной или бромалоновой кислот, превращаются под действием гидрида натрия в кипящем 1,4-диоксане в N-алкил-N-этоксикарбонил-2,3,4,5-тетрагидро-1Н-3-бепзазепины с выходом 49-60%. Из реакционной среды методом колоночной хроматографии выделены также продукты бета-элиминирования по Гофману - 2-(N-метил-N-этоксикарбонилметил)аминометилстиролы (выход 0.6-16%).