Нейроэндокринная гиперплазия младенцев: обзор литературы и серия наблюдений

Нейроэндокринная гиперплазия младенцев (НЭГМ) - редкое заболевание неизвестной этиологии, наблюдающееся у детей первых 2 лет жизни, характеризующееся наличием синдрома персистирующего тахипноэ и неспецифических изменений при биопсии легких в виде гиперплазии бомбезин-позитивных нейроэндокринных клеток периферических дыхательных путей. Приведены данные о патогенезе, клинической, морфологической и имидж-диагностике данного редкого заболевания легких. В статье представлены данные о наблюдениях за 26 пациентами с НЭГМ.

Neuroendocrine hyperplasia of infancy: literature review and series of observations

Neuroendocrine hyperplasia of infancy (NEHI) is a rare disease of unknown etiology, which is observed in children of the first 2 years of life, characterized by persistent tachypnea syndrome and such nonspecific changes in lung biopsy as hyperplasia of bombesin-positive neuroendocrine cells of the peripheral respiratory tract. The article provides data on pathogenesis, clinical, morphological and image-diagnostics of this rare lung disease. It also presents data on observations of 26 patients with NEHI.