Резистентность спермы жеребцов к охлаждению с разным антигенным профилем эритроцитов

Целью наших исследований явилось установление физиологических особенностей жизнеспособности спермы жеребцов при 2-5°C с разным антигенным профилем эритроцитов. Установлено, что при наличии антигенов cgm/ceg, ad/dk, cgm/dk, cgm/d, dg/di на эритроцитах D-системы наблюдалась жизнеспособность спермиев не более 50 ч при 2-5 °C. Средняя резистентность сперматозоидов к охлаждению в виде их жизнеспособности спермиев 50-75 ч при 2-5 °C была установлена у носителей антигенов cegm/cgm, ad/de, cgm/cgm, аd/bcm, bcm/dg, ad/ cegm/dg, bcm/cgm, bcm/de, cegm/d, de/cgm, cegm/dk, dk/d, de/d, de/dk, cgm/dg, dk/de. Высокая устойчивость спермиев к охлаждению до 2-5 °C в виде жизнеспособности более 75 ч была установлена у лошадей - носителей антигенов bcm/d, bcm/dk, ad/cgm, dg/dk, cgm/de, dg/cgm, dk/dk D-группы крови. В случае наследования подопытными лошадьми а/-антигена К-системы жизнеспособность спермиев повысилась на 7,24 ч (Р < 0,05), а абсолютная жизнеспособность - на 24,18 усл. ед. (Р < 0,05) по сравнению с отсутствием антигенов этой системы. Отсутствие -/-антигенов на плазмолемме эритроцитов по С-группе крови ассоциируется с повышением жизнеспособности на 10,21 ч (Р < 0,05) и абсолютной выживаемости сперматозоидов на 30,29 усл. ед. относительно эякулятов жеребцов, у которых есть а/-антиген этой эритроцитарной системы. Отсутствие у жеребцов антигенов на поверхности мембран эритроцитов по А-системе -/- или наличие а/антигена сопровождаются повышением резистентности эякулятов к охлаждению на 14 ч (Р < 0,05) по сравнению с контролем. При этом абсолютная выживаемость сперматозоидов выше (Р < 0,01) контрольных значений на 38,69 и 45,94 усл. ед. соответственно. Наследование жеребцами ad/-антигена сопровождается большей устойчивостью спермиев к охлаждению по сравнению с контролем лишь на 9,63 ч (Р < 0,05) и меньшей резистентностью по сравнению с а/- и -/- на 5 ч. Практическое применение полученных данных заключается в том, что появляется возможность прогнозировать сроки хранения свежеразбавленной охлажденной спермы перед искусственным осеменением. Это особенно важно при длительной транспортировке спермодоз.

The purpose of our research was to establish physiological features of sperm viability in stallions at 2-5 °C with different antigen profiles of erythrocytes. It was found that in the presence of cgm/ceg, ad/dk, cgm/dk, cgm/d, dg/ di antigens on D-system erythrocytes, sperm viability was observed for no more than 50 h at 2-5 °C. Average resistance of spermatozoa to cooling in the form of their sperm viability of 50-75 h at 2-5 °C was established in carriers of cegm/ cgm, ad/de, cgm/cgm, ad/bcm, bcm/dg, ad/ cegm/dg, bcm/cgm, bcm/de, cegm/d, de/cgm, cegm/dk, dk/d, de/d, de/ dk, cgm/dg, dk/de antigens. High resistance of spermatozoa to cooling to 2-5 °C in the form of viability of more than 75 h was established in horses-carriers of bcm/d, bcm/dk, ad/cgm, dg/dk, cgm/de, dg/cgm, dk/dk antigens of D blood group. In case of inheritance of the a/- antigen of the K-system by the experimental horses, the viability of spermatozoa increased by 7.24 h (P < 0.05), and the absolute viability by 24.18 conventional units (P < 0.05) compared to the absence of antigens of this system. The absence of -/- antigens on the plasma membrane of erythrocytes according to the C-blood group is associated with an increase in viability by 10.21 h (P < 0.05) and absolute survival of spermatozoa by 30.29 conventional units relative to the ejaculates of stallions that have the a/-antigen of this erythrocyte system. The absence of antigens on the surface of erythrocyte membranes according to the A-system -/- or the presence of the a/- antigen in stallions are accompanied by an increase in the resistance of ejaculates to cooling by 14 h (P < 0.05) compared to the control. In this case, the absolute sperm survival is higher (P < 0.01) than the control values by 38.69 and 45.94 conventional units, respectively. Inheritance of the ad/-antigen by stallions is accompanied by greater resistance of sperm to cooling compared to the control only for 9.63 h (P < 0.05) and lower resistance compared to a/- and -/- for 5 h. The practical application of the obtained data is that it becomes possible to predict the shelf life of freshly diluted cooled sperm before artificial insemination. This is especially important during long-term transportation of sperm doses.