Регулирование клинических исследований по праву Европейского союза

Европейский союз занимает лидирующие позиции на рынке клинических исследований, что потребовало унифицированного законодательства в этой сфере. Однако все попытки унификации произвели обратный эффект, приведя к снижению инвестиций в научно-исследовательскую область. Для исправления ситуации в рамках ЕС принят Регламент, который призван способствовать привлечению инвестицийв научно-исследовательскую область.

Regulation of Clinical Trials under the European Union Law

The European Union is a market leader in clinical research, and this status requires uniform legislation in this area. However, all attempts to unify legislation had the opposite effect, leading to a reduction of investment in R & D area. To remedy the situation, the EU adopted Regulation, which aims to promote investments in R & D area.

Номер выпуска
1
Язык
Russian
Страницы
129-141
Статус
Published
Год
2013
Организации
  • 1 Russian Peoples’ Friendship University
  • 2 MGIMO-University MFA Russia
Ключевые слова
clinical trials; regulation; directive; european Union; investments; клинические исследования; регламент; директива; европейский союз; инвестиции
Цитировать
Поделиться

Другие записи