Эпигенетические нарушения и нейроэндокринная дифференцировка при раке предстательной железы

Актуальность. Эпигенетические аберрации при раке предстательной железы (РПЖ) в отличие от генетических изменений могут быть обращены вспять под воздействием химического агента. Этот факт делает изучение эпигенетических изменений важным объектом в качестве потенциальных терапевтических мишеней. Материал и методы. Проанализированы результаты поиска по научным базам данных PubMed, Medline, по научной электронной библиотеке eLibrary.ru по следующим запросам - ключевым словам: epigenetics prostate cancer (эпигенетика при раке предстательной железы), lineage plasticity (линейная пластичность), neuroendocrine differentiation (нейроэндокринная дифференцировка). Для данного обзора литературы подобраны 84 актуальные публикации зарубежных и отечественных авторов. В обзор включены исследования за период с 1982 по 2024 г. Результаты. Наиболее изученными эпигенетическими мутациями являются гипо- и гиперметилирование ДНК, вариативность гистонов (метилирование и ацетилирование), нейроэндокринная дифференцировка. Заключение. Изучение геномного ландшафта способно раскрыть новые возможности для улучшения диагностики и терапии такого летального заболевания, как кастрационно-резистентный РПЖ. Важен не только поиск новых биомаркеров для выявления генетических нарушений, но и изучение оптимальной терапии распространенного РПЖ.

Objective. Unlike genetic changes, epigenetic aberrations in prostate cancer can be reversed under the influence of a chemical agent. This fact makes the study of epigenetic changes an important object as potential therapeutic targets. Material and Methods. PubMed, Medline, eLibrary.ru databases were analyzed for the keywords: epigenetic prostate cancer, lineage plasticity, neuroendocrine differentiation. For this literature review, 84 relevant publications were selected. The review included studies from 1982 to 2024. Results. The most widely studied epigenetic mutations are DNA hypo- and hypermethylation, histone variability (methylation and acetylation), and neuroendocrine differentiation. Conclusion. The study of the genomic landscape can reveal new opportunities for improving the diagnosis and therapy of castration-resistant prostate cancer (CRPC), which is a potentially lethal form of the disease. It is important not only to search for new biomarkers to identify genetic disorders, but also to study the optimal therapy for advanced prostate cancer.