Исследование направлено на поиск средств радиосенсибилизации злокачественных опухолей к протонному излучению среди ингибиторов репарации повреждений ДНК. Установлено, что пятикратное еженедельное облучение протонами в суммарной очаговой дозе 50 Гр в комбинации с 1-β-D-арабинофуранозилцитозином (АраЦ) приводило к более выраженному торможению роста мышиной меланомы линии В16, чем облучение в том же режиме без АраЦ (p < 0,05). Этот эффект, ассоциированный с уменьшением пролиферативной активности клеток общей популяции и снижением количества опухолевых стволовых клеток именно в группе «АраЦ + протоны», представляет интерес для дальнейшего совершенствования протонной радиотерапии.
This study is a search for means of sensitization of malignant tumors to proton radiation among DNA damage repair inhibitors. It has been found that in the presence of 1-β-D-arabinofuranosylcytosine (AraC), five weekly proton irradiations at a total focal dose of 50 Gy lead to a more pronounced inhibition of B16 murine melanoma growth than the same irradiation without AraC (p < 0.05). This effect, associated with a decrease in the proliferative activity of cells in the general population and a decrease in the number of cancer stem cells specifically in the AraC + protons group, is promising for further improvement of proton radiotherapy.