РОЛЬ РЕГУЛЯТОРНЫХ Т-ЛИМФОЦИТОВ В ПРОТИВООПУХОЛЕВОМ ИММУНИТЕТЕ

Статья посвящена изучению роли регуляторных Т-клеток (Treg) в развитии опухолевых процессов и их влиянию на иммунологическую толерантность организма. Рассмотрены этапы формирования Treg, начиная с развития в тимусе и заканчивая функциональной дифференциацией в периферических тканях, а также механизмы их активации под воздействием цитокинов, таких как IL-2, TGF-β и IL-10. Особое внимание уделено фенотипическим маркерам (FoxP3, CD25, CTLA-4, PD-1), определяющим иммуноподавляющую активность Treg, которая приводит к снижению эффективности противоопухолевого ответа. Анализируются противоречивые данные о двойственной роли Treg в онкологии: их участие в поддержании гомеостаза тканей и одновременное способствование прогрессированию опухолей. Обсуждаются современные подходы к модуляции активности Treg с целью повышения эффективности лечения рака и минимизации побочных эффектов. Подробно описаны молекулярные механизмы, регулирующие экспрессию ключевых генов, участвующих в функциональной активности Treg, и перспективные подходы.

This article focuses on the role of regulatory T cells (Treg) in tumor development and their influence on immune tolerance. It describes the stages of Treg formation in the thymus and their functional differentiation in peripheral tissues, as well as activation mechanisms by cytokines such as IL-2, TGF-β, and IL-10. Special attention is given to phenotypic markers (FoxP3, CD25, CTLA-4, PD-1) that determine the immunosuppressive activity of Treg, leading to reduced antitumor responses. Conflicting data regarding the dual role of Treg in oncology are analyzed, demonstrating their contribution to tissue homeostasis and tumor progression. Molecular mechanisms regulating key gene expression in Treg function are described, and clinical as well as experimental data confirming their role in cancer pathogenesis are discussed. These findings open perspectives for developing new strategies in cancer therapy, providing promising approaches. The review evaluates advances in understanding Treg biology and highlights potential as therapeutic targets in oncology.