Антифитопатогенная и антиканцерогенная активность фуранкарбоксилатных комплексов Cu^II и Сo^II

Методом медленной диффузии растворов фуроата кобальта(II) в метаноле и 1,10-фенантролина (phen) в ацетонитриле получен трехъядерный комплекс [Co₃(3-fur)₆(phen)₂] (1; 3-fur - анион 3-фуранкарбоновой кислоты), структура которого установлена методом рентгеноструктурного анализа. По данным РСА атомы Co^II линейно располагаются в металлоостове и находятся в октаэдрическом окружении атомов азота и кислорода {СoO₄N₂}, {CoO₆}; молекулы фенантролина хелатно координированы терминальными атомами Co^II. В кристаллической упаковке 1 присутствуют π-π-взаимодействия между ароматической системой фенантролина и фурановыми кольцами соседних молекул. Биологическая активность комплексов 1 и [Cu-(2-fur)₂phen]*¹ была определена in vitro в отношении фитопатогенных грамположительных и грамотрицательных бактерий, а также модельного микобактериального штамма Mycolicibacterium smegmatis. Кроме того, были оценены цитотоксические эффекты в отношении клеток аденокарциномы яичника человека SKOV3 и первичной культуры фибробластов человека линии HDF.

The trinuclear complex [Co₃(3-fur)₆(phen)₂] (1; 3-fur is a 3-furancarboxylate anion, phen is 1,10-phenanthroline) was obtained by the slow diffusion of a methanol solution of cobalt(II) furoate and an acetonitrile solution of 1,10-phenanthroline. The structure of complex 1 was established by X-ray diffraction analysis. According to the X-ray diffraction data, the Co^II atoms are in a linear arrangement in the metal core and adopt an octahedral coordination environment formed by nitrogen and oxygen atoms, {CoO₄N₂} and {CoO₆}, and the phenanthroline molecules are coordinated in chelate fashion to the terminal Co^II atoms. The crystal packing of 1 is stabilized by π-π interactions between the phenanthroline aromatic system and the furan rings of the adjacent molecules. The biological activity of complexes 1 and [Cu(2-fur)₂(phen)] was evaluated in vitro against phytopathogenic gram-positive and gram-negative bacteria and the model mycobacterium strain Mycolicibacterium smegmatis. The cytotoxic effects were assessed against SKOV3 human ovarian adenocarcinoma cells and HDF primary human dermal fibroblast cells.