Цель. Оценить влияние биологически активной добавки (БАД), содержащей стандартизированный экстракт Momordica charantia, на показатели углеводного и липидного обмена у пациентов с повышенной концентрацией фруктозамина в крови. Пациенты и методы. В пилотное одноцентровое проспективное исследование были включены 10 пациентов в возрасте 39-58 лет. Все участники имели нормальные концентрации витамина D (>65 нг/мл) и ю-3-индекса (>8%) и в течение 30 дней принимали БАД, содержащую стандартизированный экстракт M. charantia (Avicenna® Bitter Melon) по 200 мг 3 раза в сутки. Концентрации фруктозамина, липопротеинов высокой и низкой плотности и триглицеридов в сыворотке крови оценивались до начала и по завершении курса. Результаты. На фоне приема стандартизированного экстракта M. charantia зафиксировано статистически значимое снижение уровня фруктозамина (p < 0,001). Изменения липидного профиля носили положительную направленность, но не достигли статистической значимости (p > 0,05). Учитывая отсутствие контрольной группы и малый объем выборки, выявленные эффекты следует интерпретировать с осторожностью. Заключение. Стандартизированный экстракт M. charantia может рассматриваться как дополнительный компонент комплексного подхода к коррекции нарушений углеводного обмена. Для оценки его клинической эффективности в отношении липидного профиля необходимы дальнейшие рандомизированные контролируемые исследования с расширенной выборкой и более длительным периодом наблюдения.
Objective. To evaluate the effect of a dietary supplement containing standardized Momordica charantia extract on carbohydrate and lipid metabolism in patients with elevated serum fructosamine levels. Patients and methods. This pilot single-center prospective study included 10 patients aged 39-58 years. All participants had normal vitamin D status (>65 ng/mL) and omega-3 index (>8%). The supplement containing standardized M. charantia extract (Avicenna® Bitter Melon) was administered at 200 mg three times daily for 30 days. Serum levels of fructosamine, high-density lipoproteins, low-density lipoproteins, and triglycerides were assessed before and after the course. Results. After the course of M. charantia administration, a statistically significant reduction in fructosamine levels was recorded (p < 0.001). Changes in the lipid profile showed a favorable trend but did not reach statistical significance (p > 0.05). Given the absence of a control group and the small sample size, these results need to be interpreted with caution. Conclusion. Standardized M. charantia extract may be a promising adjunct for correcting disorders of carbohydrate metabolism. Further randomized controlled studies with larger sample sizes and longer follow-up periods are needed to confirm its clinical efficacy in relation to the lipid profile.