Правовые особенности формирования и развития общего рынка лекарственных средств ЕАЭС

В статье рассматриваются правовые особенности формирования и развития общего рынка лекарственных средств в рамках Евразийского экономического союза, анализируются нормативно-правовые акты ЕАЭС и государств-членов, устанавливающие единые правила обращения, регистрации и контроля качества медикаментов, а также исследуются перспективы совершенствования правовой базы с учётом развития фармацевтического сектора и роста объёмов межгосударственного товарооборота. Делается акцент на изучении коллизионных вопросов, связанных с гармонизацией технических регламентов и стандартов, и приводятся статистические данные о динамике объёмов продаж лекарственных средств на территории государств-членов ЕАЭС.

The article examines the legal features of the formation and development of the common market for medicinal products within the Eurasian Economic Union. It analyzes the EAEU and member states' regulatory framework establishing unified rules for the circulation, registration, and quality control of pharmaceuticals, as well as explores prospects for improving the legal basis in light of the development of the pharmaceutical sector and the growing volume of interstate trade. The focus is on resolving conflicts arising from the harmonization of technical regulations and standards, supported by statistical data on the dynamics of medicinal product sales in EAEU member states.