Неонатальная аллоиммунная тромбоцитопения и генетические синдромы: клинические случаи

В статье приведены 2 клинических случая сочетания неонатальной аллоиммунной тромбоцитопении с генетическими синдромами (с синдромами Эдвардса и Шерешевского-Тернера). Представлены принципы диагностики и лечения угрожающего состояния для детей в периоде новорожденности - неонатальной аллоиммунной тромбоцитопении.

Clinical case of non-immune hydrops fetalis congenital syphilis atpreterminfant

This article demonstrates 2 cases of a combination of neonatal alloimmune thrombocytopenia with genetic syndromes (with Edwards syndrome and Turner syndrome). The article presents the principles of diagnosis and treatment of a threatening condition for children in the neonatal period - neonatal alloimmunethrombocytopenia

Издательство
Общество с ограниченной ответственностью Издательская группа ГЭОТАР-Медиа
Номер выпуска
1
Язык
Russian
Страницы
83-87
Статус
Published
Год
2018
Организации
  • 1 Moscow Regional Center for Maternity and Childhood Protection, Lyubertsy
  • 2 Peoples' Friendship University of Russia
  • 3 A.I. Yevdokimov Moscow State University of Medicine and Dentistry of the Ministry of Healthcare of the Russian Federation
Ключевые слова
тромбоцитопения; аллоиммунная тромбоцитопения; синдром Эдвардса; синдром Шерешевского-Тернера; thrombocytopenia; alloimmune thrombocytopenia; Edwards syndrome; Shershevsky-Turner syndrome
Цитировать
Поделиться

Другие записи