Связь между однонуклеотидной заменой T > C в гене MIR22 и развитием псориаза

Псориаз - многофакторное полигенное заболевание. Генетические маркеры псориаза до сих пор не выявлены. В то же время сочетанное течение псориаза с тревожными и депрессивными расстройствами позволяет предположить участие в развитии дерматоза ассоциированных с тревожностью генетических маркеров. Цель исследования: оценить связь между однонуклеотидной заменой T > C в гене MIR22 и псориазом. Материал и методы. Основную группу составили 88 пациентов с псориазом (L40 согласно Международной классификации болезней - 10), контрольную - 165 необследованных лиц. Генотипирование проводили с использованием полимеразной цепной реакции - полиморфизма длин рестрикционных фрагментов ДНК. Статистический анализ осуществляли с помощью программы WinPepi, двустороннего критерия Фишера. Результаты. Обнаружена ассоциация генотипа ТТ (замена T > C) с псориазом (p = 0,030). Механизмы выявленной связи требуют дальнейшего изучения.

The Link Between Single Nucleotide Change T > C in the Gene MIR22 and the Development of Psoriasis

Psoriasis is a multifactorial polygenic disease. Genetic markers of psoriasis still remain undetected. At the same time, the combined course of psoriasis with anxiety and depressive disorders suggests the participation of anxiety-associated genetic markers in the development of dermatosis. The aim of the study. To evaluate the association between single nucleotide change T > C in the gene MIR22 and psoriasis. Material and methods. The main group consisted of 88 patients with psoriasis (L40 according to the International Classification of Diseases-10), the control group - 165 unexplored persons. Genotyping was performed by using polymerase chain reaction - polymorphism of restriction DNA fragment lengths. Statistical analysis was processed using WinPepi, a two-way Fisher test. Results. Found the connection of TT genotype (replacement of T > C) with psoriasis (p = 0.030). The mechanisms of the identified link require further study.