Уровень антител к штаммам вируса гриппа у здоровых вакцинированных на этапе завершения пандемии COVID-19

Введение. На пик распространенности коронавирусной инфекции пришлись аномально низкие показатели выявляемости гриппа по всему миру. В сезоне 2021-2022 гг. грипп возобновил циркуляцию, а в декабре 2022 г. заболеваемость гриппом в РФ вновь достигла показателей сезона 2015-2016 г., по миру - превысила наибольшее значение, зарегистрированное в 2018 г. Существует необходимость исследования изменения картины формирования иммунитета у населения после вакцинации от гриппа в контексте влияния прошедшей пандемии COVID-19. Целью исследования было изучение уровня антител к штаммам вируса гриппа, входящим в состав вакцины, сформировавшегося на этапе завершения пандемии COVID-19 у здоровых людей. Материалы и методы. Всего в исследовании приняли участие 123 здоровых добровольца, которые были иммунизированы гриппозной четырехвалентной инактивированной субъединичной адъювантной вакциной, и 47 добровольцев, не иммунизированных вакциной от гриппа. Антитела к штаммам вируса гриппа определяли методом постановки реакции торможения гемагглютинации (РТГА) через месяц после введения. Результаты. Через 1 месяц после вакцинации отмечается значимый прирост уровня серопротекции (p < 0,05) в основной группе до 78,9% к штамму А/Виктория/2570/2019(H1N1)pdm09, 94,3% к штамму A/H3N2/Дарвин/9/2021, 69,1% к штамму В/Пхукет/3073/13 и 48,8% к штамму В/Австрия/1359417/2021. Фактор сероконверсии (ФСК) к вирусам гриппа А(H1N1), В (Виктория) и В (Ямагата) превысил необходимое минимальное значение (р < 0,05) и составил 4,1 (ДИ 3,68-4,54), 3,80 (ДИ 3,33-4,33) и 4,76 (ДИ 3,87-5,47) соответственно. ФСК к вирусу гриппа А(H3N2) после вакцинации составил 2,45, что ниже требуемого уровня в 2,50 (p < 0,05). Уровни сероконверсии по отношению к штаммам А/Виктория/2570/2019(H1N1)pdm09, В/Пхукет/3073/2013 и В/Австрия/1359417/2021 составили 56,1%, 50,4% и 51,2% соответственно. Уровень сероконверсии к вирусу гриппа А(H3N2), аналогично ФСК, был минимален среди четырех штаммов (p < 0,05) и равнялся 38,2%. Выводы. Иммуногенная активность вакцины соответствовала требованиям, предъявляемым к инактивированным гриппозным сезонным вакцинам как минимум по одному критерию.

Introduction. Abnormally low global influenza detection rates were observed at the peak of ongoing COVID-19 infection. In the 2021-2022 season, influenza resumed circulation, and in December 2022 its incidence rate returned to the 2015-2016 season levels, which exceeded the highest value recorded in 2018 worldwide. There is a need to assess changes in pattern of population immunity after influenza vaccination during the global COVID-19 pandemic. The study was aimed at analyzing level of vaccine influenza virus strain antibodies in healthy people formed during the COVID-19 pandemic. Materials and methods. A total of 123 healthy volunteers immunized with influenza quadrivalent inactivated subunit adjuvanted vaccine and 47 unimmunized volunteers were enrolled in the study. Influenza virus strains antibodies were assessed by performing a hemagglutination inhibition (HI) test one month after vaccination. Results. A significantly increased seroprotection rate (SPR) (p < 0.05) was show in main group that reached 78.9% against the A/Victoria/2570/2019(H1N1)pdm09 strain, 94.3% - against A/H3N2/Darwin strain /9/2021, 69.1% - against B/Phuket/3073/13 strain and 48.8% - against B/Austria/1359417/2021 strain one month after vaccination. The GMT ratio to influenza A(H1N1), B (Victoria) and B (Yamagata) viruses exceeded the required minimum value (p < 0.05) and comprised 4.1 (CI 3.68-4.54), 3.80 (CI 3.33-4.33) and 4.76 (CI 3.87-5.47), respectively. The post-vaccination GMT ratio to influenza A(H3N2) virus was 2.45, which is lower than the required level of 2.50 (p < 0.05). The seroconversion rate (SCR) for strains A/Victoria/2570/2019(H1N1)pdm09, B/Phuket/3073/2013 and B/Austria/1359417/2021 was 56.1%, 50.4% and 51.2%, respectively. The SCR of the influenza A(H3N2) virus like GMT ratio was minimal among the four strains (p < 0.05) and comprised 38.2%. Conclusion. The vaccine-related immunogenic activity met the requirements for inactivated seasonal influenza vaccines by at least one criterion.