Многокомпонентные синтезы производных тиазола, селеназола, пирана и пиридина, инициируемые реакцией Кнёвенагеля

На основе многокомпонентной конденсации, инициируемой реакцией Кнёвенагеля, синтезированы (2 Е, 2' Е )-3,3'-[пропан-1,3-диилбис(окси)бис(4,1-фенилен)]бис[2-(4-(4-арилтиазол-2-ил))акрилонитрилы], функционально замещенные пиридины и конденсированные пираны, содержащие в положении 3 тио-(селен)азольный заместитель. Строение 2-амино-5-оксо-4-(1-фенилэтил)-4,5-дигидропирано[3,2- c ]-хромен-3-карбонитрила и 2-амино-7-гексилокси-4-циклогексил-4 Н -хромен-3-карбонитрила изучено методом РСА.

Multicomponent Synthesis of Derivatives of Thiazole, Selenazole, Pyrane and Pyridine, Initiated by the Reaction of Knoevenagel

Based on multicomponent condensation initiated by the Knoevenagel reaction, (2 E,2' E )-3,3'-[propane-1,3-diylbis(oxy)bis(4,1-phenylene)]bis[2-(4-(4-arylthiazol-2-yl))acrylonitriles], functionally substituted pyridines and fused pyrans, containing in position 3-thio(seleno)azole substituent. The structure of 2-amino-5-oxo-4-(1-phenylethyl)-4,5-dihydropyrano[3,2- c ]chromene-3-carbonitrile and 2-amino-7-hexyloxy-4-cyclohexyl-4 H -chromen-3-carbonitrile was studied by X-ray diffraction.