ОЛИГОМЕРНЫЕ ГИДРОКСИАРИЛОКСИФОСФАЗЕНЫ НА ОСНОВЕ РЕЗОРЦИНА

Реакцией гексахлорциклотрифосфазена с резорцином в несмешивающейся системе пиридин–циклогексан синтезирован гекса-(м-гидроксифенокси)циклотрифосфазен, оптимальный выход которого 84% достигается в равнообъемной смеси указанных растворителей и мольном соотношении ГХФ : резорцин = 1 : 12. При использовании для синтеза олигомеров смесей хлорциклофосфазенов (PNCl₂)_n, где n = 3, 4 и 6, также происходит полное замещение атомов хлора и образование с выходом до 80% смешанных олигогидроксифеноксициклофосфазенов. Синтезированные олигомеры охарактеризованы с помощью спектроскопии ЯМР ³¹Р и масс-спектрометрии MALDI-TOF.