Синдром Штурге-Вебера у детей. Особенности клиники, диагностики и подходов к терапии пароксизмальных состояний на примере трех клинических наблюдений

Синдром Штурге-Вебера (СШВ) относится к группе факомотозов и характеризуется сочетанным поражением кожи, глаз, нервной системы и внутренних органов. Клиническое течение заболевания отличается большим разнообразием. СШВ вызывает особый интерес в практике детской неврологии и нейрохирургии, поскольку в 72-90% случаев приводит к развитию эпилепсии. Определенные трудности при СВШ представляет дифференциальная диагностика эпилептических приступов и инсультоподобных состояний. В статье приведены 3 клинических наблюдения пациентов с СШВ разного возраста, имевших эпилептические приступы и транзиторные ишемические атаки.

Sturge-Weber syndrome in children. Clinical features, diagnosis and approaches to therapy on the example of three clinical cases

Sturge-Weber syndrome belongs to the group of phacomotoses and is characterized by a combined lesion of the skin, eyes, nervous system and internal organs. The clinical course of Sturge-Weber syndrome is quite diverse. Of particular interest in the practice of pediatric neurology and neurosurgery is the fact that 72-90% of patients present with epilepsy. Of particular difficulty is the differential diagnosis of epileptic seizures and stroke-like episodes. The article presents clinical cases of patients with Sturge-Weber syndrome of various ages with epileptic seizures and transient ischemic attacks.