Вспомогательные вещества в фармацевтике: ключ к улучшению эффективности и безопасности лекарств (обзор литературы)

В статье изучены особенности улучшения эффективности и безопасности лекарственных средств и вспомогательных фармацевтических веществ. Актуальность. В фокусе стратегического развития отечественной фармацевтической отрасли находятся не только непрерывное производство и повышение стандартов качества вспомогательных веществ, но и внимание к деталям, влияющим на их эффективность. Среди ключевых аспектов: технологический процесс, выбор и безопасность ингредиентов, включая консерванты и наполнители, а также их баланс. Немаловажны также способы упаковывания и маркировки, методы транспортировки и критерии для хранения медикаментов, которые напрямую влияют на их действие, безопасность и общее качество продукции, что определяет актуальность проведенного обзора. Целью исследования является проведение обзора литературы, касающегося определения эффективности и безопасности вспомогательных веществ для создания лекарственных средств. Методика исследования. Для получения информации были использованы результаты научных работ, представленных в поисково-информационных и библиотечных базах данных: ELibrary.ru, КиберЛенинка, Национальная электронная библиотека (НЭБ), Российская государственная библиотека (РГБ), архивы Google Scholar, Pubmed. Было найдено 589 источников, из них были отобраны 94 в зависимости от ключевых слов: после анализа отобранных публикаций в данное исследование были включены 30 источников Результаты исследования. Создание лекарств высокого качества, которые одновременно безопасны и эффективны, требует учета множества факторов. К ним относятся методы фармацевтического производства, состав и баланс компонентов, способы упаковки и доставки, условия, при которых препараты хранятся, и применение арсенала вспомогательных веществ. В статье произведен обзор научно-практических сведений, даны авторские выводы

The article examines the features of improving the effectiveness and safety of medicines and auxiliary pharmaceutical substances. Relevance. The strategic development of the domestic pharmaceutical industry focuses not only on the continuous production and improvement of quality standards of excipients, but also on attention to details that affect their effectiveness. Among the key aspects: the technological process, the choice and safety of ingredients, including preservatives and fillers, as well as their balance. Packaging and labeling methods, transportation methods and criteria for storing medicines are also important, which directly affect their effect, safety and overall product quality, which determines the relevance of the review. The purpose of the study is to conduct a literature review concerning the determination of the effectiveness and safety of excipients for the creation of medicines. Research methodology. To obtain information, the results of scientific papers presented in search and information and library databases were used: ELibrary.ru , CyberLeninka, National Electronic Library (NEB), Russian State Library (RSE), Google Scholar archives, Pubmed. 589 sources were found, 94 of them were selected depending on keywords: after analyzing the selected publications, 30 sources were included in this study The results of the study. Creating high-quality medicines that are both safe and effective requires taking into account many factors. These include methods of pharmaceutical production, composition and balance of components, methods of packaging and delivery, conditions under which drugs are stored, and the use of an arsenal of excipients. The article provides an overview of scientific and practical information, author's conclusions are given.