Диссертационное исследование посвящено синтезу новых функционально\r\nзамещенных производных 4,5-дигидропиразола, содержащих гетероциклические\r\nфрагменты (пиридина, тетразола, триазола, тиогидантоина) и их координационных\r\nсоединений, а также изучению биологической активности полученных веществ.\r\nПоказано, что среди полученных целевых бисгетероциклических производных\r\nдигидропиразола при комплексообразовании с солями меди и никеля лучшими лигандами\r\nявляются 3-пиридилпиразолины-2, в особенности фенилтиокарбамоильные производные,\r\nобразующие устойчивые хелатные соединения различного строения в зависимости от\r\nцентрального атома металла.\r\nПолученные результаты скрининга противовирусной и противоопухолевой\r\nактивности in vitro, а также расчётные данные некоторых физико-химических параметров\r\nнаиболее активных органических соединений, подтверждают важность дальнейших\r\nисследований бисгетероциклических производных дигидропиразола и их\r\nкоординационных соединений как потенциальных фармацевтических субстанций.