В настоящем исследовании на молекулярном уровне исследован один из\r\nвозможных механизмов формирования амелобластомы. На основании\r\nрезультатов иммуногистохимического исследования 76 образцов\r\nамелобластомы, показано, что в клетках опухоли наблюдается активность\r\nканонического Wnt/β– катенин сигнального пути. В работе использован\r\nширокий спектр антител, позволяющих выявить компоненты Wnt/β– катенин\r\nсигнального пути, на разных этапах передачи сигнала в клетке: Wnt –1,\r\nFrizzled, β–катенин, Lef–1. Отдельный раздел посвящен исследованию\r\nвнутриклеточного распределения белка β– катенина в амелобластомах с\r\nрецидивом и без рецидива. Результаты проведенного корреляционного\r\nанализа показали наличие положительной связи средней силы между\r\nрецидивом амелобластомы и ядерной локализацией β–катенина. В\r\nбазальноклеточном, плексиформном, акантоматозном и фолликулярном\r\nморфологических типах была отмечена повышенная активность Wnt/ β–\r\nкатенин сигнального пути, что подтвердило агрессивное клиническое\r\nтечение амелобластомы перечисленных морфологических типов.