В исследование было включено 100 пациентов с ИБС, с диагнозами\r\nнестабильная и стабильная стенокардия, получающих АСК в дозе 100 мг в\r\nсутки. Агрегационную активность тромбоцитов определяли по методу Борна и\r\nО’Брайена с высокими и средними дозами индуктора агрегации АДФ. Наличие\r\nфазы высвобождения по кривой агрегации на фоне приёма АСК считали\r\nналичием ААР. Исходная ААР была выявлена у 14% пациентов. У больных с\r\nисходной ААР (n = 14) и без ААР (n = 86) были выявлены статистически\r\nзначимые различия по ряду клинических и лабораторных показателей. При\r\nдальнейшем наблюдении у 37% пациентов без исходной ААР была выявлена\r\nлабораторная аспиринорезистентность. У 49 % больных на госпитальном этапе\r\nААР выявлена не была. У пациентов, у которых ААР развилась на\r\nгоспитальном этапе (n = 37) по сравнению с аспириночувстивительными\r\nпациентами (n = 49) статистически значимо чаще отмечались общая слабость.\r\nповышенная утомляемость, одышка при физической нагрузке, головная боль,\r\nболи в области сердца за грудиной. По биохимическим показателям\r\nстатистически значимых различий в исследуемых группах выявлено не было.\r\nНаибольшая значимость при факторном анализе статистически значимых\r\nфакторов развития ААР была выявлена у показателя «боли в области сердца за\r\nгрудиной».