В представленной диссертации был произведен поиск прогностических\r\nмаркеров, определяющих агрессивный рост амелобластомы и дана\r\nхарактеристика по каждому гистологическому варианту опухоли. Обьем\r\nисследования составил 76 случаев амелобластомы. Для определения\r\nагрессивного клинического течения опухоли исследовали размеры опухоли,\r\nпролиферативную активность и наличие плюрипотентных клеток в опухоли\r\nна основании анализа подсчетов содержания белков Ki–67 и SOX2. ИГХ–\r\nисследование проводилось с применением метода тканевых матриц TMA\r\n(tissue microarray). Были установлены достоверные умеренные\r\nположительные корреляционные связи между размером опухоли,\r\nпролиферативной активностью клеток по белку Кi–67 и концентрацией в\r\nамелобластоме плюрипотентных стволовых клеток (SOX2). В настоящем\r\nдиссертационном исследовании были выявлены гистологические варианты с\r\nагрессивным клиническим течением – базальноклеточный и плексиформный,\r\nв которых были отмечены высокие показатели пролиферативной активности\r\nклеток по белку Ki-67 и высокая концентрация плюрипотентных стволовых\r\nклеток по белку SOX2.