Таутомерия антрахинонов. I. Пурпурин и его анионы

Предложена методология, позволяющая количественно изучать таутомерию органических соединений. Для пурпурина наиболее характерны 9,10-, 1,4- и 1,10-, для моноаниона - 1,10-, для дианиона - 1,10- и 2,9-, для трианиона - 1,10-, 1,4- и 2,9-антрахиноидные таутомеры. Тауто-мерные превращения осуществляются как в основном, так и в возбужденном состоянии субстратов, сопровождающие их изменения квантово-химических характеристик в этих состояниях качественно различны. Возбужденные состояния чувствительнее к таутомерным переходам, чем основные.