Таутомерия антрахинонов. II. ά-Гидроксизамещенные антрахиноны.

Тонкая структура экспериментальных π₁,π*-полос поглощения а-гидроксиантрахинонов обусловлена прототропной антрахиноидной таутомерией. Таутомеризация осуществляется в основном и в возбужденном состояниях их молекул, при этом возбужденные состояния чувствительнее к таутомеризации, чем основные. Длины волн и интенсивности π₁,π*-полос, величины всех изученных квантово-химических характеристик таутомерных а-гидроксиантрахинонов линейно зависят от количества гидроксигрупп; рассмотрено влияние изомерии ди- и тригидрок-сиантрахинонов на эту закономерность.