КВАНТОВОХИМИЧЕСКОЕ И КОРРЕЛЯЦИОННОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ ИОНИЗАЦИИ α,α'-ДИГИДРОКСИАНТРАХИНОНОВ

Квантовохимическими и корреляционными методами показано участие в ионизации 1-гидрокси-, 1,4-, 1,5- и 1,8-дигидрокси-9,10-антрахинонов состояний с преимущественным вкладом таутомерных антрахиноидных резонансных структур. Сольватация увеличивает вероятность их образования. В экспериментальных спектрах поглощения растворов ионизованных форм соединений идентифицированы полосы, соответствующие антрахиноидным таутомерам. Литературные данные о зависимости соотношения нейтральных молекул, моно- и дианионов от pH среды, полученные без учета участия таутомерных структур, нуждаются в пересмотре.