КВАНТОВОХИМИЧЕСКОЕ ИЗУЧЕНИЕ ПРОТОТРОПНОЙ ТАУТОМЕРИИ 1 -ГИДРОКСИ-9,10-АНТР АХИНОНОВ

Квантовохимическими и корреляционными методами изучено влияние заместителей R на таутомерию и электронные спектры поглощения 1-гидрокси-х-К-9,10-антрахинонов и 9-гuдpoкcu-x-R-1,10-антрахинонов. Первые из них (х ≠ 2) более чувствительны к заместителям, чем последние. Исследование природы тонкой структуры длинноволнового поглощения показало, что в экспериментальных спектрах l-гuдpoкcu-x-R-9,10-aнmpaxuнонов отсутствуют полосы, относящиеся к ана-хиноидным формам.