Таутомерия антрахинонов. VI. Замещенные 1,4,5-тригидроксиантрахиноны

1,4,5-Тригидрокси-9,10-антрахинон и его замещенные существуют в равновесных состояниях, структурно различающихся хиноидной таутомерией и поворотной изомерией. Их электронные спектры поглощения содержат ПИ₁,ПИ*-полосы, относящиеся к 9,10- и 1,10-, реже к 1,5- и 1,4-ан-трахиноидным структурам. Из трех изомерных 1,10-антрахинонов найдены лишь 4,8,9-три-гидрокси-1,10-антрахиноны. Для всех таутомеров возможно существование конформеров, содержащих соседние группы СО и ОН, не связанные внутримолекулярной водородной связью. Значительные различия цвета структурно близких замещенных обусловлены таутомерными и конформерными превращениями.