Новый подход к построению эпоксиизоиндоло[2,1-а]хинолинов на основе циклоприсоединения 2-фурилзамещенных тетрагидрохинолинов к малеиновому ангидриду и акрилоилхлориду

Разработан метод синтеза гидрированных фурилзамещенных фуро[3,2-с]-, пира-но[3,2-с]хинолинов, 4-этокси- и 4-(2-оксопирролидин-1-ил)хинолинов, изучены их реакции с акрилоилхлоридом и малеиновым ангидридом, приводящие к производным эпоксиизоиндоло[2,1-я]хинолина через последовательные ацилирование по хинолино-вому атому азота и внутримолекулярное экзо- [4+2] -циклоприсоединение по фураново-му фрагменту.

Издательство
Автономная некоммерческая организация Издательство журнала "Известия Академии наук. Серия химическая"
Номер выпуска
5
Язык
Русский
Страницы
1023-1039
Статус
Опубликовано
Год
2007
Организации
  • 1 Российский университет дружбы народов
  • 2 Институт элементоорганических соединений им. А. Н. Несмеянова Российской академии наук
Ключевые слова
тетрагидрохинолины; фурфуриламины; реакция Поварова; внутримолекулярная реакция Дильса-Альдера; изоиндоло[2; 1-a]хинолины
Цитировать
Поделиться

Другие записи