Распределение аллелей гена GPIIIa среди пациентов с дислипидемиями, страдающих гипертонической болезнью и ишемической болезнью сердца

Причиной генетической предрасположенности к целому ряду заболеваний, в том числе коронарному атеросклерозу, ишемической болезни сердца, является наличие дефектных интегриновых рецепторов. В работе рассматривалось распространение гена одного из интегринов, гликопротеида GPIIIa (β-субъединица типа III), у пациентов с дислипидемиями. Нами показано, что наличие в генотипе дефектного аллеля PLA2 является генетическим фактором риска для интенсивного развития ишемической болезни сердца и артериальной гипертензии у больных с дислипидемиями, что сопряжено с большей частотой осложнений и необходимостью более объемной антигипертензивной терапии с целью стабилизации артериального давления.

Allelic distribution of GPIIIa gene among dislipidaemia patients with arterial hypertension and coronary heart disease

As well known presence of defective integrin receptors is the reason of serious diseases such as coronary atherosclerosis and coronary heart disease. The distribution of gene region coding type III β-subunit of GPlIIa glycoprotein among dislipidaemia patients genomes was described in current paper. The correlation between presences of defective PLA2 alleles and higher probabilities of coronary heart disease and arterial hypertension for such patients was demonstrated here. As was shown dislipidaemia patients with defective PLA2 alleles can be characterized with higher risk of complication of coronary heart disease and arterial hypertension and require additional medical treatments.