Клинический опыт выявления полиморфизма гена SEPS1 при мужском бесплодии

Диагностика мужского бесплодия важна, так как частота патоспермии в структуре бесплодного брака достигла 40-50%. В этой статье приводится клинический пример молекулярно-генетической диагностики мужского бесплодия. Мы визуализировали полиморфизм гена SEPS1, как маркер воспаления, при идиопатической форме патоспермии. Полученные нами результаты демонстрируют, что пациент с астенозооспермией является носителем аллеля А (гетерозиготный тип AG). Исследование полиморфизма гена SEPS1 G-105A, как нового генетического маркера мужского бесплодия, актуально в современной урологии.

Clinical Experience of Detecting Polymorphism in the SEPS1 Gene in a Male Patient with Infertility

Diagnosing male infertility is very important, as the frequency of pathospermia has reached 40-50% among infertile married couples. The article provides an example of the clinical molecular genetic diagnosis of male infertility. We investigated SEPS1polymorphism as a marker of inflammation in the idiopathic form of pathospermia. Our survey results show that a patient with asthenozoospermia is the carrier of the A allele (heterozygous type AG). The study of the polymorphism of SEPS1 G-105A as a new genetic marker of male infertility is important in modern urology.