Синтез дибензопроизводных (гамма-оксотетрагидропирано)-окса-14-краун-4-эфира и 6,7,9,10-тетрагидро-18Н-1,4,7-триоксациклогексадецин-18-она. Пре-вращение последнего в (гамма-оксопипери-дино)аза-14-краун-4-эфиры

Взаимодействие диэтилкетона с 2-{2-[2-(2-формилфенокси)этокси]этокси}бензальдегидом в кислой среде при комнатной температуре приводит к образованию (дибензо-гамма-оксотетра-гидропирано)окса-14-краун-4-эфира, выделенного с выходом 43%. При проведении конденсации в кипящем этаноле в присутствии щелочи происходят превращения каскадного типа, которые приводят к термодинамически наиболее устойчивому бис(бепзо)краунофану, имеющему строе-ние ],4,7-триоксациклогсксадец-8.10,13,]5-тетраен-12-она (выход 29%), после обработки спир-тового раствора которого аммиаком или метиламином при 20°С получены с выходом 73-74% бис(бензо)аза-14-краун-4-эфиры, содержащие у-пиперидоновый фрагмент.