Синтез и молекулярная структура комплекса хлорида кобальта(II) с бис(α-пиридил)-замещенным биспидиноаза-14-краун-4-эфиром

Реакцией хлорида кобальта(II) с бис(бензо)биспидиноаза-14-краун-4-эфиром (L), содержащим два α-пиридильных заместителя, получен комплекс состава [Co(L)(H ₂O)][CoCl ₄] (1). Методом РСА определена структура комплекса 1, в котором молекула L координирована к нейтральному атому Со(1) в виде N,N,N,N-тетрадентатного лиганда. При этом в качестве противоиона неожиданно выступает тетрахлорокобальтат-дианион. Координационные полиэдры (КП) в катионе у атома Co(1) - октаэдр, в анионе у атома Со(2) - тетраэдр; КП атомов Со в комплексе 1 соединены мостиковым атомом хлора. В октаэдре атома Co(1) происходит замыкание двух пятичленных и двух шестичленных неплоских хелатных металлоциклов, сочлененных между собой по связям Co(1)-N(1) и Co(1)-N(2). Все длины связей атома Со(1) с атомами N лежат в пределах от 2.098(4) до 2.228(5) Å; связи Со(2)-Cl имеют длину от 2.233(2) до 2.331(2) Å. Наиболее длинная связь Co(1)-Cl(4) (2.558(2) Å) с мостиковым атомом хлора. Атомы кислорода краун-эфирного фрагмента не участвуют в координировании ионом металла. Стабилизация молекулы комплекса 1 обеспечивается наличием прочных внутримолекулярных водородных связей, в которых участвует краун-эфирный фрагмент.