Сочетание синдромов Брандта и Вискотта-Олдрича у новорожденного мальчика

Первичные иммунодефициты, как и наследственные тромбоцитопении - редкие заболевания, чаще проявляющиеся в младенческом возрасте. В статье приведено клиническое наблюдение за ребенком с комбинированным первичным иммунодефицитом и наследственной тромбоцитопенией (сочетание синдромов Брандта и Вискотта-Олдрича). Заболевание манифестировало с первых дней жизни. Диагноз установлен на основании рефрактерности к современной комплексной терапии и специфической клинической симптоматики.

Combination of Brandt’s and Wiskott-Aldrich syndromes in a newborn boy

Primary immunodeficiencies and hereditary thrombocytopenias are rare diseases often manifested in infancy. The article presents a clinical observation of a child with combined primary immunodeficiency and hereditary thrombocytopenia (combination of Brandt's and Wiskott-Aldrich syndromes). The disease was manifest from the first days of life. The diagnosis was based on refraction to modern complex therapy and specific clinical symptoms.