Монотерапия нетакимабом ладонно-подошвенной формы псориаза

Цель исследования: Оценить эффективность и безопасность нетакимаба в качестве монотерапии у больных с ладонноподошвенной формой псориаза. Методы. Открытое одноцентровое проспективное нерандомизированное исследование проведено на базе отделения дерматовенерологии Клинико-диагностического центра МЕДСИ, Москва. В течение 52 недель наблюдали 19 взрослых пациентов (n=19) с распространенным псориазом и поражением ладоней и подошв: 11 женщин (58%) и 8 мужчин (42%), возраст - от 34 до 72 лет. Пациенты в амбулаторных условиях получали монотерапию ингибитором интерлейкина-17 (ИЛ-17) нетакимабом по стандартной схеме в течение 52 недель. Степень тяжести дерматоза определяли с помощью индекса ppPASI (Palmoplantar Pustulosis Area and Severity Index) до начала лечения, далее - каждые четыре недели. Дерматологический индекс качества жизни (ДИКЖ) определяли с помощью анкеты до начала, на 4-й, 12-й, 24-й и 52-й неделях лечения. Интенсивность зуда/болевых ощущений пораженных участков ладоней и подошв пациенты определяли самостоятельно по визуальной аналоговой шкале (ВАШ) от 0 до 10 баллов за последние сутки до начала и на 12-й, 24-й и 52-й неделях лечения. Безопасность нетакимаба оценивали на основании развития нежелательных явлений и местных реакций на введение препарата. Результаты. Проведенная в течение 52 недель монотерапия нетакимабом ладонно-подошвенного псориаза доказала высокую клиническую эффективность препарата: к концу 52-й недели терапии индекс ppPASI сократился в среднем по группе на 66,0%, ДИКЖ - на 73,6%, интенсивность зуда и/или болевых ощущений по ВАШ - на 46,2%. Не зарегистрировано серьезных нежелательных явлений и досрочного выбывания участников из исследования по этой причине. Заключение. Монотерапия нетакимабом показала эффективность и безопасность в лечении ладонно-подошвенной формы псориаза.

Objective. Evaluation of the efficacy and safety of netakimab as monotherapy in patients with palmoplantar psoriasis. Methods. An open, single-center, prospective, non-randomized study was conducted at the Dermatovenereology Department of the Medsi Clinical and Diagnostic Center, Moscow. Nineteen adult patients (n=19) with widespread psoriasis and lesions of the palms and soles were followed-up for 52 weeks: 11 women (58%) and 8 men (42%), aged 34 to 72 years. Patients in an outpatient setting received monotherapy with the interleukin-17 (IL-17) inhibitor netakimab according to the standard regimen for 52 weeks. The severity of dermatosis was determined using the ppPASI (Palmoplantar Pustulosis Area and Severity Index) before the start of treatment, then every 4 weeks. The Dermatological Quality of Life Index (DQLI) was determined using a questionnaire before the start, at the 4th, 12th, 24th and 52nd weeks of treatment. The intensity of itching/pain in the affected areas of the palms and soles was determined by patients themselves using a visual analog scale (VAS) from 0 to 10 points for the last day before the start and at the 12th, 24th and 52nd weeks of treatment. The safety of netakimab was assessed based on the development of adverse events and local reactions to the administration of the drug. Results. Netakimab monotherapy for palmar-plantar psoriasis conducted over 52 weeks proved the high clinical efficacy of the drug: by the end of the 52nd week of therapy, the ppPASI index decreased by an average of 66.0% in the group, the DIQI by 73.6%, and the intensity of itching and/or pain according to the VAS by 46.2%. No serious adverse events or early withdrawal of participants from the study for this reason were registered. Conclusion. Netakimab monotherapy demonstrated efficacy and safety in the treatment of palmar-plantar psoriasis.