Синтез оксираноэпоксии дигидроксиэпоксиизоиндолонов

При окислении 1-оксо-3a,6-эпоксиизоиндолонов перманганатом калия получены 4,5-дигидрокси-3a,6-эпоксиизоиндолоны, а надуксусной или м -хлорнадбензойной кислотой - 2,6a-эпоксиоксирано[ e ]изоиндолоны. Окисление протекает стереоселективно с образованием только экзоцис -аддуктов.

Авторы
Зубков Ф.И. (Zubkov F.I.) 1 , Зайцев В.П. (Zaitsev V.P.) 1 , Айриян И.К. (Airiyan I.K.) 1 , Голубев В.Д. (Golubev V.D.) 1 , Пузикова Е.С. 1 , Сорокина Е.А. (Sorokina E.A.) 1 , Никитина Е.В. (Nikitina E.V.) 1 , Варламов А.В. (Varlamov A.V.) 1
Журнал
Известия Академии наук. Серия химическая (Russian Chemical Bulletin)
Издательство
Автономная некоммерческая организация Издательство журнала "Известия Академии наук. Серия химическая"
Номер выпуска
3
Язык
Русский
Страницы
598-603
Статус
Опубликовано
Год
2012
Организации
  • 1 Российский университет дружбы народов
Ключевые слова
окисление оксабициклогептенового фрагмента; реакция Вагнера; реакция Прилежаева; 4,5-дигидрокси-3a,6-эпоксиизоиндолоны; 2,6a-эпоксиоксирано[e]изоиндолоны
Цитировать
ГОСТ MLA RIS BibTex
Поделиться

Другие записи

ОСОБЕННОСТИ РЕАКЦИЙ КОНДЕНСИРОВАННЫХ БЕНЗОДИАЗЕПИНОВ С АЛКИНАМИ, СОДЕРЖАЩИМИ ЭЛЕКТРОНОАКЦЕПТОРНЫЕ ГРУППЫ

Статья
Воскресенский Л.Г., Борисова Т.Н., Бабаханова М.И., Акбулатов С.В., Царькова А.С., Титов А.А., Хрусталев В.Н., Варламов А.В.
Известия Академии наук. Серия химическая. 2012. 1207 с.