КОНКУРЕНЦИЯ ТАУТОМЕРНЫХ ПРЕВРАЩЕНИЙ И СТРОЕНИЕ 1-(АЛКИЛ,АРИЛ)АМИНО-4-ГИДРОКСИАНТРАХИНОНОВ

Для 1-(алкил,арил)амино-4-гидрокси-9,10-антрахинонов характерны кето-енольная и амино-иминная таутомерия и равновесия с транс-конформерами. Аминоформы имеют 1,10- и 1,4-, но не 9,10-хиноидное строение. Различные таутомерные и конформерные превращения конкурируют друг с другом. Результаты такой конкуренции можно изучать методом корреляционного анализа электронных спектров поглощения, однако понять причины изменений направления конкурирующих превращений удастся только тогда, когда каждое воздействие на вещество будет сопровождаться установлением сопутствующих изменений его таутомерного состава.