В данной статье рассматриваются современные методы и подходы к выявлению генетической предрасположенности к раку молочной железы и раку яичников, а также обсуждается роль генетических тестов в ранней диагностике и эффективной профилактике этих опасных заболеваний. Рак молочной железы и рак яичников являются серьезными заболеваниями, среди основных причин онкологической заболеваемости среди женщин. Особенно важным аспектом в борьбе с этими заболеваниями является выявление наследственного риска, поскольку генетические мутации могут значительно увеличивать вероятность их развития. В данной статье рассматриваются современные методы и подходы к выявлению наследственного риска рака молочной железы и рака яичников, а также роль генетических тестов в ранней диагностике и профилактике этих опасных заболеваний. Выявление наследственного риска рака молочной железы и рака яичников является важным компонентом современной онкологии. Генетические тесты становятся все более доступными и эффективными инструментами, способствующими ранней диагностике, предупреждению и персонализированному лечению данной группы пациентов.
This article examines modern methods and approaches to identifying a genetic predisposition to breast cancer and ovarian cancer, and discusses the role of genetic tests in the early diagnosis and effective prevention of these dangerous diseases. Breast cancer and ovarian cancer are serious diseases, among the main causes of cancer among women. A particularly important aspect in the fight against these diseases is the identification of hereditary risk, since genetic mutations can significantly increase the likelihood of their development. This article examines modern methods and approaches to identifying the hereditary risk of breast cancer and ovarian cancer, and also discusses the role of genetic tests in the early diagnosis and prevention of these dangerous diseases. Identifying the hereditary risk of breast cancer and ovarian cancer is an important component of modern oncology. Genetic tests are becoming increasingly accessible and effective tools for early diagnosis, prevention and personalized treatment of this group of patients.