Токсикокинетика зопиклона

Зопиклон является агонистом бензодиазепиновых рецепторов небензодиазапинового ряда, является первым снотворным циклопирролоном. При длительном применении его развивается лекарственная зависимость и привыкание, а также зопиклон применяется в немедицинских целях, поэтому он является объектом судебно-химического и химико-токсикологического исследования. Терапевтическая доза зопиклона при пероральном приеме составляет 3,75-15,0 мг, токсическая доза 15-90 мг, а смертельная доза ≥ 90 мг. В случае отравления зопиклоном с летальным исходом концентрации в биологических объектах составят в крови ≥ 0,62 мг/л; моче ≥ 10,5 мг/л; головном мозге ≥ 2,8 мг/кг; сердце ≥ 1,6 мг/кг; почках ≥ 1,7 мг/кг; мышцах ≥ 1,9 мг/кг; в ткани печени ≥ 4,9 мг/кг.

Zopiclone is an agonist of benzodiazepine receptors of the non-benzodiazepine series, is the first hypnotic cyclopyrrolone. With prolonged use, drug dependence and addiction develop, as well as zopiclone is used for non-medical purposes, therefore it is the object of forensic chemical and chemical toxicological research. The therapeutic dose of zopiclone with oral administration is 3.75-15.0 mg, the toxic dose is 15-90 mg, and the lethal dose is ≥ 90 mg. In case of fatal poisoning with zopiclone, concentrations in biological objects will be in the blood ≥ 0.62 mg/l; urine ≥ 10.5 mg/l; brain ≥ 2.8 mg/kg; heart ≥ 1.6 mg/kg; kidneys ≥ 1.7 mg/kg; muscles ≥ 1.9 mg/kg; in liver tissue ≥ 4.9 mg/kg.