Эпитранскриптомный анализ профилей м6А-метилирования в биопсиях пациентов с хроническими гепатитами B и D показал наличие дифференциального метилирования сайтов м6А в РНК у пациентов на разных стадиях болезни печени. С помощью направленного м6А-метилирования РНК в исследовании in vitro продемонстрировано участие отдельных м6А-сайтов в увеличении онкогенности на двух моделях клеток гепатомы человека.
Epitranscriptomic analysis of M6A-methylation profiles in biopsies of patients with chronic hepatitis B and D showed the presence of differentially methylated M6A sites in RNA in patients at different stages of liver disease. Using targeted m6A RNA methylation, an in vitro study demonstrated the involvement of individual sites in increasing cell malignancy in two models of human hepatoma cells.