Как обстоит дело с разработкой клинических рекомендаций?

«Клинические рекомендации» (КР], «протокол ведения» или не существующий в официальном документообороте гибрид - «клинический протокол». В последние годы это обязательная тема любого научного симпозиума. На редкой утренней конференции не призывают к тщательному, неукоснительному и точному соблюдению этих нормативных документов. Создаётся ощущение, что до их возведения в статус «священных текстов» остался один шаг. Несмотря на простоту и лёгкость работы по заданным лекалам, на практике не всегда получается найти выход из сложной клинической ситуации по предлагаемым шаблонам. Почему возникают «тупики» в алгоритмах и схемах и возможно ли создать «идеальные» КР?