Трехкомпонентный синтез 2-амино-3-циано-4Н-пиранов и новый вариант раскрытия пиранового цикла

Тандемным синтезом с применением конденсации Кневенагеля и реакции Михаэля получены конденсированные 2-амино-3-циано-4Н-пираны. Обнаружен ранее неизвестный вариант раскрытия 2-амино-3-циано-4Н-пиранового цикла в замещенный 2,6-дицианоанилин, строение которого доказано методом рентгеноструктурного анализа.

Fused 2-amino-3-cyano-4H-pyrans were synthesized by the tandem Knoevenagel-Michael reaction. A previously unknown version of the ring opening of 2-amino-3-cyano-4H-pyrans giving substituted 2,6-dicyanoaniline was discovered. The structure of the latter compound was established by X-ray diffraction.