НЕОЖИДАННЫЙ РЕЗУЛЬТАТ РЕАКЦИИ И ИССЛЕДОВАНИЕ МЕХАНИЗМА ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ ЭТИЛ-4-ХЛОРМЕТИЛПИРАЗОЛО[5,1-с][1,2,4]ТРИАЗИН-3-КАРБОКСИЛАТОВ С ТИОМОЧЕВИНОЙ

Реакция этил-4-хлорметилпиразоло[5,1-c][1,2,4]триазин-3-карбоксилатов с тиомочевиной в ДМФА проходит через ANRORC-перегруппировку (Addition of Nucleophile followed by Ring Opening and Ring Closure) с последующим N-формилированием и приводит к образованию N-[5-(4- oкco-8-фенил-1,4-дигидропиразоло[5,1-c][1,2,4]триазин-3-uл)-1,3-триазол-2-ил]формамидов, что подтверждается данными рентгеноструктурного анализа. Механизм реакции исследован методом ВЭЖХ-МС.