International Journal on Minority and Group Rights. Том 10. 2003. С. 203-220
В настоящей работе был разработан подход к синтезу новых производных дипирроло[1,2-a:2',1'-c][1,4]бензодиазепина, характеризующихся улучшенной растворимостью в воде. Методом молекулярного докинга доказано избирательное связывание синтезированных лигандов с сайтом бромодоменсодержащего белка Bdf1 Candida albicans.
In this study, an approach to the synthesis of novel dipyrrolo[1,2-a:2',1'-c][1,4]benzodiazepine derivatives characterized by improved aqueous solubility was developed. Selective binding of the synthesized ligands to Bdf1 bromodomain-containing protein site of Candida albicans has been proved by molecular docking method.