Фармакокинетика ^99mTc-ПСМА – нового радиофармпрепарата для ОФЭКТ визуализации рака предстательной железы

Простат-специфический мембранный антиген (ПСМА), гиперэкспрессированный при распространенном раке предстательной железы, является хорошо зарекомендовавшей себя мишенью для разработки противоопухолевых диагностических и терапевтических радиофармацевтических лекарственных препаратов (РФЛП). Цель данной работы – изучение фармакокинетики нового РФЛП ^99mTc-ПСМА в рамках доклинических исследований. Было установлено, что концентрация ^99mTc-ПСМА в опухоли составила 1.81–3.91%/г, причем максимальная концентрация (3.91 ± 0.35%/г) была отмечена через 3 ч после введения препарата. Из внутренних органов наиболее высокая концентрация ^99mTc-ПСМА в течение всего исследования была зарегистрирована в почках (до 140.11%/г). Накопление ^99mTc-ПСМА в опухоли было выше, чем в остальных органах и тканях, за исключением почек.

Abstract—Prostate-specific membrane antigen (PSMA), which is overexpressed in advanced prostate cancer, is a well-established target for the development of antitumor diagnostic and therapeutic radiopharmaceuticals. The aim of this work was to preclinical study the pharmacokinetics of a new radiopharmaceutical ^99mTc-PSMA. Tumor uptake of ^99mTc-PSMA was 1.81–3.91%/g with a maximum uptake of 3.91 ± 0.35%/g at 3 h post-injection. The highest uptake (up to 140.11%/g) of ^99mTc-PSMA throughout the study was observed in kidneys. Tumor uptake of ^99mTc-PSMA was higher than in other organs and tissues, except kidneys.