В последнее десятилетие этиология и патогенетические механизмы склеротического и атрофического лихена вульвы (САЛВ) являются предметом активного изучения. Оксидативный (окислительный) стресс все чаще рассматривается в качестве одного из возможных механизмов, лежащих в основе развития дерматоза. Цель исследования: изучение биомаркеров оксидативного стресса в сыворотке крови пациенток с САЛВ. Материал и методы. В исследовании участвовали две группы женщин: 40 пациенток с диагнозом САЛВ в возрасте от 21 до 76 лет и 26 женщин без данного заболевания, составивших контрольную группу. У пациенток обеих групп оценивали сывороточные уровни маркеров оксидативного стресса: PerOx (определение перекисей), тиолового статуса, AOPP (продуктов окисления белков). Результаты. У пациенток с САЛВ наблюдались нарушения в уровнях биомаркеров окислительного стресса. Количественная оценка PerOx и AOPP показала статистически значимое повышение по сравнению с контрольной группой (р < 0,001 для обоих показателей), что свидетельствовало о наличии оксидативного стресса. Многофакторная регрессионная модель, скорректированная на наличие сопутствующей соматической патологии, продемонстрировала, что только показатель AOPP является независимым предиктором оксидативного стресса при САЛВ (отношение шансов 1,88; 95% доверительный интервал 1,37-2,96; р = 0,001). Заключение. Данные, полученные в ходе исследования, подтверждают наличие окислительного стресса у пациенток, страдающих САЛВ. Результаты указывают на то, что AOPP может быть перспективным биомаркером для диагностики и мониторинга САЛВ, а также потенциальной терапевтической мишенью для антиоксидантного лечения.
In the last decade, the study of the etiology and pathogenetic mechanisms of lichen sclerosus atrophicus of the vulva (LSV) has been the subject of active scientific research. Oxidative stress is increasingly considered as one of the possible mechanisms underlying the development of dermatosis. Aim: to study oxidative stress biomarkers in the blood serum of patients with LSV. Material and methods. The study involved two groups of women: 40 women diagnosed with LSV aged 21 to 76 years and a control group of 26 women without this disease. Patients in both groups underwent an assessment of serum levels of oxidative stress markers: PerOx (determination of peroxides), thiol status, AOPP (protein oxidation products). Results. Patients with LSV had abnormal levels of oxidative stress biomarkers. Quantitative assessment of PerOx and AOPP showed a statistically significant increase compared to the control group (p < 0.001 for both parameters), indicating the presence of oxidative stress. A multivariate regression model adjusted for the presence of comorbid somatic pathology demonstrated that only the AOPP parameter is an independent predictor of oxidative stress in LSV (odds ratio 1.88; 95% confidence interval 1.37-2.96; p = 0.001). Conclusion. The data obtained during the study confirm the presence of oxidative stress in patients suffering from LSV. The results indicate that AOPP may be a promising biomarker for the diagnosis and monitoring of LSV, as well as a potential therapeutic target for antioxidant treatment.