ФИКСИРОВАННАЯ КОМБИНАЦИЯ ИНДАПАМИДА И АМЛОДИПИНА В ЛЕЧЕНИИ ИЗОЛИРОВАННОЙ СИСТОЛИЧЕСКОЙ АРТЕРИАЛЬНОЙ ГИПЕРТОНИИ: АНАЛИЗ ИССЛЕДОВАНИЯ АРБАЛЕТ

Цель. В условиях реальной клинической практики оценить эффективность лечения фиксированной комбинацией (ФК) индапамида/амлодипина у амбулаторных пациентов старше 55 лет с неконтролируемой изолированной систолической артериальной гипертонией (ИСАГ).
Материал и методы. Ретроспективный анализ данных участников многоцентрового наблюдательного открытого исследования АРБАЛЕТ, проведенного в России среди пациентов с артериальной гипертонией 1-2 степени, ранее не получавших антигипертензивную терапию, либо с отсутствием контроля артериального давления (АД) на принимаемых препаратах. Эффективность ФК индапамида/амлодипина оценивалась по изменению уровня офисного систолического АД (САД) и скорости достижения целевого уровня САД (<140 мм рт.ст.) через 2 нед., 1 мес. и 3 мес. в четырех возрастных группах: 55-59 лет, 60-69 лет, 70-79 лет и 80 лет и старше.
Результаты. В исследовании АРБАЛЕТ приняли участие 2217 пациентов, из которых 626 имели ИСАГ и были включены в данный дополнительный анализ (средний возраст 66,1±7,8 года; 165 мужчин (26,4%)). Целевое САД <140 мм рт.ст. было достигнуто у 43%, 75% и 93% пациентов через 2 нед., 1 и 3 мес., соответственно. По сравнению с исходным уровнем САД снизилось на 18,8±10,5 мм рт.ст., 27,2±10,6 мм рт.ст. и 31,8±9,9 мм рт.ст. через 2 нед., 1 и 3 мес., соответственно. Снижение САД через 3 мес. по сравнению с исходным уровнем в подгруппах 55-60 лет, 60-69 лет, 70-79 лет и ≥80 лет составило, соответственно, 30,3±9,4 мм рт.ст., 32,4±9,7 мм рт.ст., 32,5±10,7 мм рт.ст. и 28,9±9,6 мм рт.ст., соответственно.
Заключение. Прием ФК индапамида и амлодипина ассоциирован со значимым снижением САД и высокой частотой достижения целевого АД у пациентов с ИСАГ старше 55 лет, получавших лечение в условиях реальной клинической практики.

Aim. To evaluate the effectiveness of single-pill combination of indapamide/amlodipine in outpatients over 55 years of age with uncontrolled isolated systolic hypertension (ISH) in a real-world practice.
Material and methods. Retrospective analysis of data from participants in the multicenter, open-label observational ARBALET study conducted in Russia among patients with grade 1-2 hypertension without prior antihypertensive therapy or blood pressure (BP) control while taking the medications. The efficacy of indapamide/amlodipine combination was assessed by changes in office systolic BP (SBP) and the rate of achieving the target SBP level (<140 mm Hg) after 2 weeks, 1 month, and 3 months in four following age groups: 55-59 years, 60-69 years, 70-79 years, and ≥80 years.
Results. The ARBALET study enrolled 2217 patients, of whom 626 had ISH and were included in this additional analysis (mean age 66,1±7,8 years; 165 men (26,4%)). The target SBP <140 mm Hg was achieved in 43%, 75%, and 93% of patients after 2 weeks, 1 month, and 3 months, respectively. Compared with the baseline, SBP decreased by 18,8±10,5 mm Hg, 27,2±10,6 mm Hg, and 31,8±9,9 mm Hg after 2 weeks, 1 month, and 3 months, respectively. The decrease in SBP after 3 months compared with the baseline in the subgroups 55-60 years, 60-69 years, 70-79 years, and ≥80 years was 30,3±9,4 mm Hg, 32,4±9,7 mm Hg, 32,5±10,7, and 28,9±9,6 mm Hg, respectively.
Conclusion. Administration of indapamide/amlodipine combination is associated with a significant reduction in SBP and a high rate of target BP achievement in patients with ISH over 55 years of age in a real-world practice.