Synthesis of Polyalkoxymethylenedioxy-1,4-naphthoquinones from Parsley Seed Metabolite

A convenient synthesis of polyalkoxy-1,4-naphthoquinones, good starting materials for analogues of natural quinones, has been developed. Bromonaphthoquinone, more stable than its hydroxylated analogue, turned out to be a convenient and accessible key synthon for the preparation of various polyalkoxylated naphthoquinones. The obtained quinones could be useful starting materials for the preparation of biologically active polymethoxy- and hydroxy-methylenedioxynaphthoquinones.

Авторы
Varakutin A.E. 1 , Muravsky E.A. 1 , Khrustalev V.N. 1, 2 , Samet A.V. 1 , Semenov V.V. 1
Издательство
BENTHAM SCIENCE PUBL LTD
Номер выпуска
1
Язык
Английский
Страницы
40-45
Статус
Опубликовано
Том
28
Год
2024
Организации
  • 1 RAS, Lab Med Chem, ND Zelinsky Inst Organ Chem, 47 Leninsky Prospect, Moscow 119991, Russia
  • 2 RUDN Univ, Dept Organ Chem, 6 Miklukho Maklay St, Moscow 117198, Russia
Ключевые слова
Parsley; apiol; polyalkoxy-1,4-naphthoquinones; antioxidant; dioxolane ring; natural quinones
Цитировать
Поделиться

Другие записи

Аватков В.А., Апанович М.Ю., Борзова А.Ю., Бордачев Т.В., Винокуров В.И., Волохов В.И., Воробьев С.В., Гуменский А.В., Иванченко В.С., Каширина Т.В., Матвеев О.В., Окунев И.Ю., Поплетеева Г.А., Сапронова М.А., Свешникова Ю.В., Фененко А.В., Феофанов К.А., Цветов П.Ю., Школярская Т.И., Штоль В.В. ...
Общество с ограниченной ответственностью Издательско-торговая корпорация "Дашков и К". 2018. 411 с.