Синтез функционализированных бициклических соединений на основе замещенных арилэтилиденмалононитрилов

Впервые в среде водного этанола в присутствии каталитического количества пиперазингидрата (7% от мольного количества) при комнатной температуре были проведены реакции продуктов конденсации Кневенагеля малононитрила с замещенными ацетофенонами с ацетоацетанилидом, в результате которых были синтезированы различные новые производные тетрагидроизохинолин-5,7-дикарбонитрилов. Структуры синтезированнных соединений доказаны методамиЯМР-спектроскопиии РСА.

Synthesis of Functionalized Bicyclic Compounds on the Based of Substituted Arylethylidenmalononitriles

For the first time in aqueous ethanol in the presence of a catalytic amount of piperazine hydrate (7% of the molar amount) at room temperature, Knevenagel condensation products of malononitrile with substituted acetophenones and acetoacetanilide were reacted, and as result synthesized of various new derivatives of tetrahydroisoquinoline-5,7-dicarbonitriles. The structures of the synthesized compounds were proved by NMR spectroscopy and X-ray diffraction.