Селективность алкилирования производных малононитрила α-бромкарбонильными соединениями

Изучена селективность алкилирования производных малононитрила α-бромкарбонильными соединениями. Строение ряда продуктов исследовано методом РСА.

The selectivity of the alkylation of malononitrile derivatives with α-bromocarbonyl compounds was studied. Structure of some of the reaction products was studied by X-ray diffraction.

Авторы
Дяченко И.В. 1 , Дяченко В.Д. 1 , Дороватовский П.В. 2 , Хрусталев В.Н. 3, 4 , Ненайденко В.Г. 5
Журнал
ЖУРНАЛ ОРГАНИЧЕСКОЙ ХИМИИ (ZHURNAL ORGANICHESKOI KHIMII)
Издательство
MEZHDUNARODNAYA KNIGA / Санкт-Петербургская издательская фирма "Наука" Академиздатцентра РАН
Номер выпуска
12
Язык
Русский
Страницы
1366-1378
Статус
Опубликовано
Том
58
Год
2022
Организации
  • 1 Луганский государственный педагогический университет
  • 2 Национальный исследовательский центр «Курчатовский институт»
  • 3 ФГАОУ ВО «Российский университет дружбы народов»
  • 4 ФГБУН Институт органической химии им. Н.Д. Зелинского
  • 5 ФГБО ВО «Московский государственный университет им. М.В. Ломоносова»
Ключевые слова
alkylation; α-bromocarbonyl compounds; 1,2-dibromoethane; cyclopropane; thiazole; Pyrazol-3-one; x-ray structural analysis; алкилирование; α-бромкарбонильные соединения; 1,2-дибромэтан; циклопропан; тиазол; пиразол-3-он; рентгеноструктурный анализ
Цитировать
ГОСТ MLA RIS BibTex
Поделиться

Другие записи