ОСОБЕННОСТИ ВЫБОРА ОБОРУДОВАНИЯ ДЛЯ ИСПЫТАНИЯ «РАСТВОРЕНИЕ» ФЛОТИРУЮЩИХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ФОРМ

На настоящий момент нормативные документы не содержат специальных требований к проведению исследования высвобождения активной фармацевтической субстанции (АФС) из плавающих гастроретентивных систем доставки лекарственных средств (ЛС). Цель данной работы состояла в описании и анализе применимости фармакопейных вариаций и модификаций оборудования для испытания «Растворение» флотирующих лекарственных форм (ФЛФ).